=
=


ВЕЛИКОБРИТАНИЯ ПОДЕЛИТСЯ БАЗОЙ ДНК ДЛЯ ПОИСКА ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРИЧИН ЗАБОЛЕВАНИЙ

UK DNA shared in worldwide search for genetic causes of disease

Сен 16, 2015
Ян СЭМПЛ (Ian Sample)

Геномы тысяч британцев были использованы для выявления редких генетически комбинаций, повышающих риски заболеваний, включая болезни сердца и ожирение.

ДНК тысяч британцев были изучены и теперь доступны для исследователей всего мира для того, чтобы ускорить поиск генетических причин заболеваний.

Геномы 4000 здоровых людей в настоящее время исследуются международной группой ученых наряду с подробной информацией об участниках исследований: рост, вес, кровяное давление, уровень холестерина и 60 других медицинских показателей.

Еще 6000 неполных геномов были получены от людей с различными нарушениями в организме, такими как аутизм и шизофрения. Они также доступны для исследователей. Эти геномы включают только те секции ДНК, которые отвечают за образование белков.

ДНК, собранные в рамках проекта UK10K, были использованы для выявления редких генетических комбинаций, которые повышают риск различных заболеваний. В статье журнала «Nature» ученые сообщают о четырех новых и необычных факторах риска для ишемической болезни сердца и ожирения.

«С точки зрения ресурса, эти данные являются квантовым скачком. Мы делаем их доступными для научного сообщества», — сказала Николь Соранцо (Nicole Soranzo), генетик Института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute) в Кембридже. Среди добытых данных находятся 24 миллиона новых генетических комбинаций здоровых европейцев, которые отражают генетическое разнообразие популяции.

Целью проекта UK10K является поиск редких мутаций ДНК, которые делают людей более склонными к развитию некоторых заболеваний. Сотни генов уже были связаны с различными недугами. Как правило, это те гены, которые имеют наибольшее влияние на здоровье. Исследователи полагают, что существует множество неоткрытых мутаций, но их трудно определить, так как они либо очень редкие, либо повышают риск заболевания незначительно.

Соранцо сказала, что проект по чтению геномов нескольких тысяч человек доказал свое значение для изучения некоторых заболеваний, однако для серьезных медицинских открытий следует изучить геномы гораздо большего количества людей.

«Эти данные действительно расширяют возможности нового поколения генетических исследований», — сказала она.

Геномы, предоставленные в рамках проекта UK10K, уже используются учеными в Университете МакГила (McGill University) в Монреале для определения новой генетической комбинации, которая влияет на минеральную плотность костной ткани и риск развития остеопороза у человека. В отдельной статье в «Nature» Брент Ричардс (Brent Richards) из Университета МакГила сообщает, что новые найденные мутации вызывают костные заболевания, которые повышают вероятность переломов.

Ричард Дурбин (Richard Durbin), исследователь из Института Сенгера, добавил: «В более ранних исследованиях могли быть проанализированы либо очень редкие вариации с большим эффектом либо распространенные, но не оказывающие сильного воздействия на здоровье. Теперь мы способны исследовать значительный спектр комбинаций, которые находятся между очень редкими и распространенными».

Источник: The Guardian

  • Комментарии
  • Мнения
Комментировать могут зарегистрированные пользователи
Мнений пока нет

Новости

ТОП-10

Цитаты знаменитых европейцев

90% наших забот касается того, что никогда не случится.
Маргарет Тэтчер

Вход на сайт

Форма регистрации

Геномы тысяч британцев были использованы для выявления редких генетически комбинаций, повышающих риски заболеваний, включая болезни сердца и ожирение.